低成本国产产品同样实现Luminex的多重蛋白指标检测功能
Luminex检测方法是一种基于微球的高通量检测技术,主要用于细胞因子、趋化因子、转录因子和生长因子等多种蛋白的定量检测。其核心原理是将不同颜色的荧光编码微球用于区分和识别不同的检测物,结合特异性抗体或核酸探针,通过激光检测荧光信号强度来实现定量分析。Luminex技术最引人注目的优势之一就是其多重检测能力,可以同时检测100种以上的分析物。但是检测超过30重的目标物,对原料和反应体系的要求较高。Luminex的仪器操作较为半手动,相对于全自动的化学发光仪器,其手动操作可能限制了使用便捷性和效率。Luminex的高技术和高精度要求可能导致其设备和维护成本较高,所以检测成本也同步提高。
芯弃疾JX-8B数字ELISA:使用微流控芯片方式实现多重检测!单个样本加入到单个芯片孔,可同时测试2-6个检测项目;
芯弃疾JX-8B数字ELISA:与传统免疫试验主要区别在于能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,允许单个磁珠信号的数字化读取。用特异性抗体修饰的微珠捕获靶标生物标志物,在生物标志物浓度很少时,每个珠子能捕获一个或零个靶蛋白质分子,通过免疫反应后形成免疫复合物,然后用能够产生荧光产物的量子点报告信号。通过把单个珠子限定在飞升反应室中,通过微阱芯片结构“卡住”微珠,使得微珠阵列化排布的方式,使用荧光成像来检测单个格子的荧光信号进行最后定量。这种一个阵列化区域预埋一种特异性抗体修饰的微珠,一个通道内可以设计多个这样的阵列化区域,不同区域间预埋不同捕获抗体的微珠。这种基于酶联免疫吸附试验的数字化单分子检测方法(Digital ELISA)在几十微升的样品中检测到少至约 10-20个量子点标记的复合物。
芯弃疾JX-8B数字 ELISA 试剂盒的优点
节省时间 - 从样品到结果只需30分钟
节省样本 - 只需低至10μL的样品体积
多重检测 - 同时检测10种生物靶标
高灵敏度 - 精确定量下限低至0.2pg/mL
高通量- 可选择4,8,16通道芯片同时检测
操作简便 - 全自动化仪器加样清洗,或者选择人工加样清
芯弃疾JX-8B与Luminex,MSD,Simoa,传统ELISA不同检测蛋白技术比较,在灵敏度,检测时间,检测成本上更显优势。
芯弃疾JX-8B数字ELISA与Luminex工作流程步骤的比较表。
芯弃疾JX-8B数字ELISA试剂盒的5个步骤 | Luminex需 5 个步骤 |
1.样本和标记抗体的量子点混合孵育5-10min | 1.将针对不同检测物的编码微球混合,加入待测样本 |
2.全自动化加样或者移液枪加样 | 2.孵育 |
3.孵育5-10min | 3.洗涤去除未结合的物质 |
4.清洗10min | 4.加入生物素化的分析物特异性抗体形成夹心复合物,然后加入链霉亲和素-藻红蛋白(PE)共轭物完成组装 |
5.拍照计数 | 5.仪器通过红绿激光分别识别微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度。由相应的分析软件进行判读,得出定量结果。 |
芯弃疾JX-8B数字ELISA与Luminex主要参数对比。
比较项目 | 芯弃疾JX-8B | Luminex |
检测下限 | 0.2 pg/mL | 0.1 pg/mL |
耗时 | 0.5 h | 4-6 h |
所需样品体积 | 10 μL | 25-50 μL |
理论重数 | 10 | 100-500 |
线性范围 | 4 log | 3~5 log |
设备耗材成本 | 低 | 高 |
Luminex适合大批量样本中多个特定因子的定量检测。但是,前处理比ELISA还复杂,大量的移液和磁力清洗工作容易导致批内差异较高。每次实验前需要校准设备,耗时长达6h。另外Luminex属于流式设备,需要鞘液,容易堵塞检测通道,后期维护成本高。
芯弃疾JX-8B从样本加样到荧光扫描出结果仅需要0.5h,较Luminex大大缩短了5h,对于同时只检测小于10种的目标物的效率大幅提高,灵敏度和Luminex相当,且无需额外的维护成本。
高品质数字 ELISA 试剂盒可帮助您稳定、可靠、快速地检测10种特异性靶标蛋白。4,8,16通道数字ELISA 试剂盒可供选择,包括完整组分的即用型SA-Biotin试剂盒,可自行优化检测方法的整套试剂,以及试剂技术支持,可选择购买自动加样设备或手动加样,为您的研究项目提供灵活性和便利性。


